Kits prontos para uso

O 2X Hot Start PCR Master Mix é uma solução pronta para uso, otimizada e completa, que inclui Taq DNA Polimerase, anticorpo anti-Taq DNA polimerase, tampão de reação de PCR, MgCl2, dNTPs e estabilizadores. Essa formulação é especialmente adequada para aplicações de PCR de rotina a partir de diversos modelos, como soluções de DNA puro, colônias bacterianas e produtos de cDNA, com capacidade de amplificação de fragmentos de DNA de até 5 kb. O anticorpo anti-Taq DNA polimerase desempenha um papel crucial, inibindo a atividade da polimerase e proporcionando um "hot start" automático. Isso facilita a configuração conveniente das reações de PCR à temperatura ambiente. Graças à ligação específica do anticorpo, o 2X Hot Start PCR Master Mix é inicialmente inativo e é ativado durante a etapa de desnaturação nos ciclos de PCR a 95°C. A ativação da reação em uma temperatura elevada, mediada por anticorpos, também contribui para melhorar a especificidade da PCR e o rendimento de fragmentos de DNA amplificados.

Armazenamento: Temperatura de -20ºC.

O Marcador de Proteína Pré-Corado BlueStar Plus da Nippon Genetics é um padrão de proteína de três cores com 12 proteínas pré-coradas cobrindo uma ampla gama de pesos moleculares de 10 a 240 kDa. É projetado para monitorar a separação de proteínas durante a eletroforese em gel SDS-poliacrilamida, verificação da eficiência da transferência Western em membranas (PVDF, nylon ou nitrocelulose) e para dimensionamento aproximado de proteínas.

• Faixa ampla: 10-240kDa
  
• 12 bandas nítidas com 3 cores (azul, vermelho e verde)
  
• 2 bandas de referência: 25kDa (verde) e 75kDa (vermelho)
  
• Pronto para uso: Fornecido em um buffer de carregamento para carregamento direto
  
• 500uL para 100 mini ou 50 géis grandes

No Kit de Síntese de cDNA UltraScript™ pronto para uso (anteriormente qPCRBIO cDNA Synthesis Kit ) as concentrações relativas de hexâmeros aleatórios e oligo(dT) ancorados foram otimizadas para a geração de cDNA para uso em experimentos de PCR em tempo real. Isso elimina a necessidade de otimização do usuário dos fatores críticos da reação de transcrição reversa, como estratégia de priming, transcriptase reversa, tampão e intensificadores, e proporciona sempre uma síntese de cDNA imparcial, eficiente e sensível.

• Hexâmero aleatório, oligo(dT) e primers específicos de gene
• Síntese de cDNA para análise de PCR em tempo real
• Síntese de cDNA para análise de PCR, clonagem, preparação de biblioteca e sequenciamento de próxima geração
• Transcrições com baixo número de cópias
• Alvos de RNA viral
• Alvos de miRNA
• Síntese eficiente de RNA total ou RNA poli(A)+